本文建立了岛津高效液相色谱仪测定保健食品中辅酶Q10的方法。采用正己烷提取试样中的辅酶Q10，无水乙醇稀释，过滤后进高效液相色谱分析。本方法在4.0~50 μg/mL的范围内，线性关系良好，相关系数r2为0.9999。对浓度为4.0 μg/mL的标准溶液进行重复性实验，连续5次进样保留时间和峰面积的相对标准偏差分别为0.02%和0.27%。方法检测限为0.04 μg/mL。

化妆品容器的外观和材料由品牌形象和成本等多种因素决定。近年来，随着化妆品的不断发展，容器的结构和设计也变得更加多样化。 为确保化妆品的安全，有必要防止在生产或运输/装运阶段因容器损坏而导致的污染物渗入、因密封失效而导致的质量下降或泄漏以及其他问题。因此，容器质量控制也很重要。非破坏性测试可用于评估化妆品容器在商店展示或运输时的包装质量。 X射线CT系统是一种非破坏性检测仪器，可提供容器状况的三维可视化图像，如密封状态、破损和泄漏。此外，其还可用于观察化妆品本身，这对各种质量检查非常有用。 本文介绍了使用XSeeker 8000台式X射线CT系统观察化妆品及其容器的示例。

药物杂质是一直是药品研发生产中风险控制的重要内容。国家药品监督管理局(NMPA)在《化学药物杂质研究的技术指导原则》中定义任何影响药物纯度的物质统称为杂质。本册应用文集收录了近年来岛津在药品杂质分析方面的应用工作:包括有机杂质、无机杂质和溶剂残留检测三部分，共 28 篇文章，涉及杂质鉴定系统、色谱质谱联用系统、ICP-MS等特色技术，希望能对药品中杂质检测工作有所帮助。