本文参照中华人民共和国公共安全行业标准《GA/T 1946-2021 法庭科学 盐酸、硫酸和硝酸检验 化学和离子色谱法》，使用IC-16建立了一种使用离子色谱法测定体外检材中氯离子、硫酸根和硝酸根离子的方法。结果显示：3种离子定量限分别为0.022，0.031和0.073 mg/L；在其线性范围内，线性相关性良好，线性相关系数R在0.9991~0.9995之间，精确度在93.4%~106.9%之间；混合标准溶液连续5次进样分析，保留时间RSD均不超过0.17%，峰面积RSD均不超过2.19%，重复性良好；加标回收率在92.1~95.8%之间。

本文参考《中华人民共和国药典》（2020年版）第一增补本（四部）中“9120氨基酸分析指导原则”的相关条件和要求，采用岛津氨基酸分析仪LC-16AAA建立了一种自动柱后衍生高效液相色谱法测定多肽药物中17种氨基酸含量及比值的分析方法。实验结果表明：17种氨基酸在20~500 nmol/L线性浓度范围内，相关系数均大于0.999，准确度为96.1~104.1%。精密度实验中，50 nmol/L的17种氨基酸标准溶液保留时间RSD%为0.01~0.15%，峰面积RSD%为0.26~2.57%。该方法茚三酮柱后衍生和样品测定为全自动完成，线性佳，分离效果好，可为多肽药物中氨基

毒杀芬曾作为一类有机氯农药，目前已被大部分国家/地区禁用。毒杀芬结构复杂、在环境介质中含量低，因此对分析方法提出了很高的要求。本研究使用岛津GCMS-TQ8050 NX建立了土壤中3种代表性毒杀芬的分析方法。标准品在5-1000 ng/mL浓度范围内RRF %RSD在12%以内，仪器检出限在1.11-2.56 pg。对实际土壤进行提取和净化，在低、中、高三个水平加标浓度下，毒杀芬各组分的测定结果RSD基本在10%以内；各加标浓度回收率在67-120%之间。表明该方法的精密度和准确度良好。本方法稳定性高、灵敏度好、回收率符合要求，可用于土壤中毒杀芬的测定。