本文使用岛津三重四极杆液质联用系统建立了一种LCMSMS测定动物性食品中22种氨基甲酸酯类杀虫剂含量的方法。动物性食品样品经过提取、净化后进样，22种杀虫剂在2~100 µg/L浓度范围内均具有较好的线性关系，线性相关系数均＞0.997，检出限在0.01~0.36 µg/L，定量限在0.03~1.10 µg/L之间。选5、20 µg/L两个浓度水平标准工作液，连续6次进样，保留时间和峰面积的相对标准偏差在0.038~0.394%和0.386~4.675%之间，系统精密度良好。同时还考察了空白牛肉基质加标，回收率在62.2~108.1%之间。方法准

参考“十二五”环境《固体废物 总铬的测定 火焰原子吸收分光光度法》标准（替代GB/T15555.6-1995），测定了GSB07-1019-1999铬渣标准样品中的总铬含量。实验结果表明，在0.00～5.00 mg/L范围内线性关系良好，相关系数r=0.9997，称样量为0.2 g时，方法检出限为3.75 mg/Kg，加标回收率在99.52%～100.00%之间，该方法可准确快速的测定固体废弃物铬渣样品中的总铬含量。

建立了莫能菌素的柱后衍生HPLC分析方法，该方法快速而且重复性好，连续6针进样莫能菌素A的峰面积相对标准偏差不超过1％。