本文参考《YY/T 1457-2016 无源外科植入物 硅凝胶填充乳房植入物寡聚硅氧烷类物质测定方法》，采用岛津气相色谱质谱联用仪GCMS-QP2020 NX，建立了无源外科植入物人工乳房中寡聚硅氧烷类物质测定方法。该方法以丙酮超声提取，过0.45 µm有机滤膜，经气相色谱质谱联用仪分析。在1~50 µg/mL浓度范围内，标准曲线相关系数均大于0.999，线性良好。浓度为 1 µg/mL标准品连续进样6次，峰面积相对标准偏差（RSD%）均小于8.1%，重复性良好。本方法可用于无源外科植入物中寡聚硅氧烷类物质的测定。

本文使用Nexis GC-2030结合HS-20 NX顶空进样器建立了容器类药包材中环氧乙烷的定量分析方法，并使用GCMS进行定性验证。预灌封注射器样品中吸入标示装量的纯水，按药包材环氧乙烷测定法公式稿中方法二提取后，上机分析。结果表明，在0.4~20 μg/mL的浓度范围内，环氧乙烷标准曲线的线性相关系数R为0.9994，线性关系良好。对照品溶液重复进样6次，峰面积相对标准偏差为2.84%。对容器类药包材样品进行加标回收实验，加标平均回收率在100.5%~104.8%之间。该方法操作简单，结果准确，可用于容器类药包材中环氧乙烷残留量的测定。

本文建立了GCMS测定化妆品中新铃兰醛的方法。样品经乙腈超声萃取、离心并过滤后上机分析。分析结果表明：在0.1~5.0 μg/mL校准曲线浓度范围内，线性相关系数为0.9997，线性良好。取浓度为0.25 μg/mL标准溶液重复分析6次，峰面积相对标准偏差为1.7%，重复性良好。对水剂和面霜类化妆品进行检测并加标，加标浓度为2.5 μg/g（定量限浓度），水剂和面霜类化妆品加标回收率分别为80.2%和91.2%，3次加标实验相对标准偏差小于3%。本方法参考《化妆品中新铃兰醛的测定 气相色谱-质谱法》征求意见稿，检出限、线性、重复性等满足标准相关要求，可以用于化妆品中新铃兰醛的