鉴定药物中的痕量杂质对于保证其质量和安全十分重要。日本药典（JP）、欧洲药典（EP）和美国药典（USP）等官方文件中收载有药物中杂质的结构式，通常情况下，普遍采用HPLC-UV法进行杂质分析。而使用质谱仪，如LC/MS/MS，对检测出的杂质进行结构分析是一种非常有效的方法，逐渐受到关注。本报告将向您介绍利用四极杆飞行时间（Q-TOF）质谱仪LCMS-9030（图1）和分析软件LabSolutions Insight Explore，分析孟鲁司特钠中杂质结构的案例。孟鲁司特钠作为支气管哮喘和过敏性鼻炎的治疗药物，收载于第十七次修订的日本药典中。

本文介绍了参考《GB/T 43091-2023 粉末抗压强度测试方法》测试标准，使用配有侧向观察记录试验过程装置的岛津MCT-211微小压缩试验机，对导电镀镍聚合物微球进行抗压强度测试。试验结果表明，MCT-211微小压缩试验机以其载荷高精确度、运行高稳定性可以对微米级导电镀镍聚合物微球进行抗压强度评价，具有丰富功能的分析软件可以清晰直观查看对比不同数据点的特性。

本文利用岛津LCMS-8045液质联用仪，建立了化妆品中西咪替丁成分的分析检测方法。该方法分析时间短，目标物和其他组分色谱峰分离效果良好。在2~100 ng/mL的浓度范围内建立标准曲线，线性关系良好，相关系数R2大于0.9999；在5~30 ng/g加标量下，西咪替丁的回收率分布在88.70%~98.40%之间。该方法适用于液体及膏体化妆品中西咪替丁成分的准确定量分析。连续8针进样，西咪替丁物质的保留时间和峰面积两者的RSD分别在0.550%~0.737%和0.759%~0.968%之间，西咪替丁物质灵敏度测试（S/N=3）LOD=0.55 ng/mL，（S/N=10）LOQ=1.80 ng