本文建立了气相色谱-质谱联用仪测定固体废弃物的中18种多氯联苯含量的分析方法。结果表明在1～100?g/L的浓度范围内，各PCBs组分线性相关系数r均在0.9991以上。10?g/L的PCBs标准溶液重复进样6次，各组分峰面积的相对标准偏差（RSD%）均在5.10%以下，精密度良好。实际样品在0.1?g/g和2.5?g/g的加标水平下，PCBs各组分的平均加标回收率在88.28～118.64%之间。 本方法操作简单，方便可以为固废PCBs测定提供参考。

建立测定酱油中的微量3-氯-1,2-丙二醇(3-MCPD)的方法。样品经ExtrelutTM-20柱预分离试样，用七氟丁酰基咪唑为衍生化试剂，气相色谱-质谱联用内标法测定。其线性回归系数为0.9991，定量限为0.0085mg/L。

全氟烷基和多氟烷基物质（PFAS）在多个领域和行业得到了广泛的应用。但由于其高度稳定且难以降解的结构，这些物质易在环境中累积，由此引发了其对人类会造成影响的担忧。因此，美国环境保护署（EPA）和欧洲化学品管理局（ECHA）近期加强了对PFAS的监管。研究表明，PFAS会通过饮用水在人体内蓄积，并通过水源和土壤在牲畜、农产品及海产品中富集，可能对健康造成潜在的不利影响。1)这就要求我们不仅需要针对水体，还需针对土壤等基质相对复杂的样品，建立高度准确且可靠方法来检测其中的PFAS。 本文展示了一项稳健性研究，该研究在土壤基质中添加了30种PFAS（表1），并采用LCMS-8060RX对土壤基质中的