本文使用岛津三重四极杆液质联用系统，建立了中药材天麻中的9种水溶性植物生长调节剂残留量的检测方法。样品前处理和分析方法均参考2025年版《中国药典》通则2342第二法，采用内标法建立校准曲线，9种化合物在各自浓度范围内线性关系良好，相关系数r＞0.9991。不同浓度混合标准品重复进样6针，各化合物的保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.03%~0.24%之间和0.59%~5.72%之间，仪器精密度良好。且在各自的加标浓度下，9种化合物的回收率在77.3%~118.9%之间，满足标准要求。

本文建立了一种使用岛津液相色谱质谱联用仪测定人血清中20种抗癫痫药物的定量分析方法。利用蛋白沉淀的前处理方法，以内标法建立标准曲线，线性范围涵盖临床参考区间，分别考察了方法的线性、准确度和精密度性能。结果显示各分析物线性范围内标准曲线相关系数均大于0.9978，方法准确度偏差在-5.3%~9.3%之间，精密度RSD均小于11.86%，可满足临床日常检验需求。该方法分析速度快，灵敏度高，专属性强，前处理简单，可为相关从业人员提供参考。

本文采用岛津公司的三重四极杆气相色谱-质谱联用仪，建立了大米中三氯甲基吡啶及其代谢物残留量的测定方法，采用酸性乙腈提取样品中目标物，QuEChERS方法净化后经甲酯化衍生，采用MRM模式进行检测。在0 ~ 0.40 mg/L浓度范围内建立标准工作曲线，线性关系良好，相关系数在0.999以上，6针峰面积的RSD小于5%，在0.1 mg/kg的实际样品加标水平下，加标回收率在70%~120%之间。该方法参考标准SN/T 5448-2022《出口植物源性食品中三氯甲基吡啶及其代谢物的测定 气相色谱-质谱/质谱法》。