本文使用GC-2030建立了5种卡西酮类毒品的定量分析方法，并使用GCMS-QP2020 NX建立了它们的定性分析方法。样品经甲醇振荡提取，离心后取上清液上机分析。结果表明，在1~20 mg/L的浓度范围内，卡西酮等5种组分的线性相关系数R均大于0.999。取浓度为1 mg/L的标准溶液重复进样6次，各目标物和内标物正十四烷的峰面积比值的相对标准偏差均小于5%。对测试样品进行加标回收实验，各目标组分加标平均回收率在94.5%~106.6%之间。方法稳定可靠，可用于疑似毒品样品中5种卡西酮类物质的测定。

本方法参照中检化药函〔2019〕722号《关于印发替丁类药物中N-亚硝基二甲胺推荐检测方法的函》制定。

当下人们的健康意识不断增强，大豆异黄酮作为一种对健康有益的功能性组分，备受关注。随着食品在全球范围内流通，需要确认所显示组分与食品所含组分是否一致。 本文将大豆异黄酮的黄豆苷元、染料木黄酮、黄豆黄素及其糖苷作为测定对象。在LC/LCMS检测中，常用ODS色谱柱对这些异黄酮及其糖苷进行同时分析。由于异黄酮及其糖苷的极性不同，需要进行长时间测定以完成各组分的完全色谱分离。除此之外，食品中异黄酮萃取过程也需要花费很长时间，因此开发可简单且快速地完成从预处理至测定的分析方法很有必要。 本应用报告将介绍探针电喷雾电离套件DPiMS QT和四极飞行时间质谱仪LCMS-9030联用系统的全新分析方法。DPi