样品经酸消解后直接用电感耦合等离子体发射光谱(ICP-AES)测定其中有害元素含量。本文通过对样品进行微波消解，在无需基体匹配的情况下，得到了准确的分析结果。回收率在98.5～99.3%，相对标准偏差

本文使用岛津超高效液相色谱-三重四极杆质谱仪LCMS-8045，建立了动物源性食品中赛庚啶和可乐定分析方法。参考《GB 31660.7—2019 猪组织和尿液中赛庚啶和可乐定残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》食品安全国家标准，猪肉样品经酸性乙腈提取，氮吹浓缩，流动相初始比例溶液复溶，液相色谱-串联质谱测定，内标法定量。结果显示赛庚啶和可乐定线性良好，标准曲线相关系数均≥0.995，1 μg/kg、10 μg/kg浓度的加标回收率在70.6～97.6%之间，加标回收率相对标准偏差(RSD)

茶叶样品经酸消解后，赶酸定容，用电感耦合等离子体发射光谱(ICP-AES)测定其中镧、铈、镨、钐、钇等多种稀土元素含量。本文方法简便、快速，可满足工业分析要求。回收率在92.0%~116.0%范围内，相对标准偏差