市售的口腔护理产品中含有多种有效组分，通常使用HPLC对其进行分析。其中，通过C18色谱柱分析四级铵盐的西吡氯铵（CPC）时，残留在硅胶填充剂表面的硅烷醇基（残留硅烷醇基）与CPC相互作用，产生吸附或谱峰的拖尾。近年来，采用掩盖残留硅烷醇基的色谱柱封端技术已经面世，但不同目标组分的抑制效果较差，仍会产生谱峰拖尾。此时，通过向酸性流动相中添加离子对试剂或过氯酸盐可抑制组分的吸附。而Shim-pack ArataTM C18则不必添加离子对试剂等，即可抑制与残留硅烷醇基的相互作用，获得良好的谱峰形状。本文将介绍快速同时分析漱口水中有效组分的CPC及甘草酸二钾（GK2）的案例。

本文建立了岛津三重四极杆液质联用仪LCMS-8045测定植物提取类化妆品中农药残留的分析方法。本方法使用高柱效的GIST色谱柱在11 min内完成20种化合物的分离。该方法灵敏度高，20种化合物的检出限（ASTM，S/N=3）在0.0002-0.05 μg/L间；并通过对不同浓度的化妆水基质进行加标回收率的考察，其回收率在70.5%-122%之间；仪器灵敏度满足标准规定的方法检出限与定量要求。

本文利用岛津GC-2010 Pro气相色谱仪，配置了热导检测器（TCD），建立了一种分析甲醇中微量水（小于50mg/kg）的方法。该方法分析时间短，一次分析仅需1.5 min，方法稳定且灵敏度高，连续三次测定的峰面积重复性RSD为0.72%，检测限可达0.65mg/kg，方法简单易操作，可用于甲醇等化工产品的分析。