本文采用岛津三重四极杆液质联用仪，建立了尿液中吗啡衍生物、麦角酰胺类和麦司卡林类化合物含量测定的方法。结果显示，所有目标物在各自线性范围内，线性关系良好，所得校准曲线相关系数在0.9967以上，各校准点准确度在87.7%~111.6%之间，保留时间和浓度的相对标准偏差分别在0.08%和9.42%以内，平均加标回收率在91.9%~104.8%之间。

随着治疗药物监测(TDM)理念的推广，对抗体类药物体内浓度进行准确定量的需求日益增加。液相色谱-质谱联用(LC-MS)技术作为抗体类药物浓度检测的重要手段之一，展现出良好的应用前景。本文以贝伐珠单抗为研究对象，基于岛津LCMS-9050系统与Skyline软件，对不同的LC-MS分析策略进行了比较，评估了nSMOL技术与传统酶解法的性能差异。从样品前处理难度、特征肽段的灵敏度和准确性、分析效率及样品洁净度四个方面进行评估，结果表明nSMOL法在整体性能上最优，具有高稳定性、高灵敏度和高效分析能力，为抗体药物的精准定量分析提供了可靠方法支持。

参考欧盟及各国对全氟化合物（PFAS）的立法禁限要求以及A公司及其供应链实施对全氟化合物和多氟烷基物质(PFAS)禁限要求，本文使用岛津EDX-8100 能量色散型X射线荧光光谱仪建立了全氟化合物中总氟的初步定性半定量快速筛选方法，为确认有意添加而起到“预警”作用，指导后期的精确定量分析，提高效率。该无损筛选方法操作简单，无需化学前处理，对环境友好。