本文基于CLAM-2030-LCMS-8050CL联用系统结合岛津“药物毒物快速筛查方法包”（Ver. 2），将血浆样品用CLAM-2030自动前处理装置处理，以岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱LCMS-8050 CL联用系统进行分析，实现了血浆样品中毒品的全自动化前处理以及快速筛查定性，样品前处理与分析可在20 min内完成。八种加标物质阿普唑仑（Alprazolam）、苯丙胺（Amphetamine）、苯甲酰胺康宁（Benzoylecgonine）、艾司唑仑（Estazolam）、氯胺酮（Ketamine）、摇头丸（MDMA）、冰毒（Methamph

本文建立了自动前处理-超高效液相色谱/质谱在线分析系统用于植物提取液中吲哚乙酸、吲哚丙酸和吲哚丁酸直接检测方法。对萃取条件和解吸条件进行优化，在最优条件下不同浓度的精密度实验得到的保留时间和峰面积相对标准偏差分别在0.03~0.05%和1.05~2.76%之间；方法检出限和方法定量限分别介于0.56~0.80 ng/g和1.85~2.64 ng/g之间。对富贵竹竹叶、羊蹄甲花瓣和花蕾三种植物提取液进行直接检测，三种空白植物样品中都检测到吲哚乙酸，在2 ng/g和20 ng/g两种不同加标浓度下得到回收率介于61.00%~116.83之间。本法无需前处理，全程自动化运行，可对植物提取液中的植物激

本文参考2025年版《中国药典》公示稿，采用岛津三重四极杆气质联用仪GCMS-TQ8040 NX建立了中药材人参中50个禁用农药残留物的检测方法。在0.5~20 µg/L（以氯唑磷计）浓度范围内建立基质内标曲线，各目标化合物线性相关系数r均大于0.998，线性关系良好，取各目标化合物浓度2~20 μg/L混合标液（报告限对应浓度）连续分析6次，50个目标化合物峰面积相对标准偏差（RSD）均小于10%。加标回收实验中，各农药回收率在86%~110%之间，满足2025年版《中国药典》公示稿的要求，适用于2025年版《中国药典》公示稿规定的药材及饮片（植物类）中禁用农药残留量的测定