本文采用岛津三重四极杆气相色谱质谱联用仪GCMS-TQ8050 NX，结合AOC-6000多功能自动进样器SPME进样模式和Smart Aroma Database香味数据库建立了483种气味成分的MRM分析方法。使用此方法检测了不同产地的6份草莓样品，共检出146种气味成分，其中共有组分124种。使用数据统计方法得到了可以直观体现样品间差异的PCA图以及对样品间差异贡献最大的15种化合物。

本文采用Nexera LC-40高效液相色谱仪，建立了食品中乙基麦芽酚的测定方法。实验结果表明，0.05 μg/mL标准溶液的S/N为24.03（ASTM计算方式）。0.5 μg/mL浓度对照品溶液，连续进样6次，保留时间和峰面积的相对标准偏差(RSD%)分别为0.26%和2.59%，方法精密度良好。在0.05-100 μg/mL浓度范围内，方法线性良好，线性判定系数R2为0.9998。曲线各标点准确度在90.2-108.0%之间。饮料基质中1.25 mg/kg加标浓度，平行三份样品的平均回收率为94.9%，RSD为5.15%；面包基质中5 mg/kg加标浓度，平行三份样品的

本文参考《GB/T 37272-2018 尿液中Δ9-四氢大麻酸的测定 液相色谱-串联质谱法》，使用岛津LCMS-8045三重四极杆液质联用仪，建立了尿液中Δ9-四氢大麻酸的分析方法。尿液中添加内标后，在碱性条件下水解，然后在酸性条件下用有机溶剂萃取，离心取上清液，吹干后定容待测。以保留时间和离子对相对丰度比为定性依据；空白样品加入内标和系列浓度标准样品，处理后，制作校准曲线，内标法定量检测Δ9-四氢大麻酸含量。结果表明：Δ9-四氢大麻酸在样品中的定量限低于10 ng/mL，满足标准要求；空白样品添加Δ9-四氢大麻酸和内标后处理，在1