本实验利用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8045联用，参考《出口动物源性食品中咪唑脲苯残留量检测方法》（检验检疫行业标准 SN/T 4252-2015）建立测定牛奶中咪唑脲苯残留量的分析方法。该方法在线性范围为0.02-50 ng/mL内，相关系数为0.9999，线性良好。精密度实验中，咪唑脲苯的保留时间和峰面积的RSD%分别为0.1-0.2%和1.5-5.4%，仪器精密度良好。加标回收率实验中，不同浓度基质加标量的回收率范围在86.0~98.6%之间。

随着人们生活水平的提高，环境污染问题特别是大气污染，愈发受到人们的关心和重视。如何及时、准确给出引起环境突发事件的原因，是广大环境工作者一直以来奋斗的目标。本文采用加速溶剂萃取（ASE）方式富集PM2.5滤膜中的有机污染物，以气相色谱-质谱（GCMS）和Compound Composer软件进行筛查和半定量计算，同时以已知浓度的农药标样对Compound Composer软件的定性及半定量结果进行验证。结果表明：对添加量为1.0μg目标物的PM2.5样品进行半定量，结果偏差在-0.707~0.643μg之间，满足日常环境监测的要求。在无标样的情况下，对某地区不同时间的三个PM2.5

本文利用岛津公司的Nexis GC-2030 气相色谱仪，建立了一种人参中有机氯农药残留的方法。8种有机氯混合标准品在1~100 μg/L浓度范围内线性关系良好，相关系数均达到0.997以上。最低浓度点混合标准品连续进样6次，各组分峰面积RSD均小于2.82%。该方法能够有效的测定人参中8种有机氯农药残留。