本文建立了GCMS检测生活饮用水中乙草胺含量的分析方法，分析结果表明：在10~250 ng/mL的浓度范围内，校准曲线线性良好，线性相关系数r为0.9992。10 ng/mL标准溶液重复进样6次，相对标准偏差为3.67%，重复性良好。根据10 ng/mL标准溶液的3倍信噪比计算仪器检出限为0.67 ng/mL。对实际样品加标0.05 ng/mL，平均回收率为92.5%，本方法可用于对生活饮用水中乙草胺含量的测定。

本文使用岛津Nexis GC-2030气相色谱仪，建立了一种快速分析土壤中石油烃的方法。该方法与标准相比分析效率提高4倍以上，且石油烃在5~500 mg/L范围内线性良好，相关系数大于0.9997；取10.0 mg/L的石油烃标准溶液连续进样6次，峰面积相对标准偏差为2.5%；在实际样品中添加10 mg/L石油烃混合标准溶液，平行测定3份样品，石油烃的平均回收率为87.1%，相对标准偏差为2.0%。该方法简单快速，回收率高，重复性好，可为高通量石油烃分析提供参考。

原料药（API）中杂质的检测通常使用HPLC-UV的方法。但是杂质的定性和定量分析不仅仅需要将杂质与主成分分离，而且需要杂质之间互相分离。另外，杂质的来源，无论是样品本身或者相关的外部因素，都需要确定。本文，我们研究了使用具有二维LC/MS/MS特点的Co-Sense for Impurity系统分析一种原料药中的杂质。