本文介绍了一种气相色谱-三重四极杆质谱法（GC-MS/MS）测定花生中咪鲜胺及其代谢产物2,4,6-三氯苯酚残留量的分析方法。花生样品经1%乙酸-乙腈溶液萃取，涡旋振荡，离心后上清液经QuEChERS净化处理，采用多反应监测模式（MRM）进行检测。结果表明，咪鲜胺和2,4,6-三氯苯酚在1~100 μg/L线性范围内线性关系良好，标准曲线相关系数R均大于0.999，检出限在0.009~0.078 μg/L。取校准曲线最低浓度点的标准品溶液连续进样6针，峰面积RSD均小于3.6 %。实际样品在含量为1.0 μg/kg的加标水平下，各组分的基质加标回收率为86.8~102.8 %

本文利用岛津GCMS-QP2010 Ultra建立了一种快速测定浓缩果汁中16种有机磷农药含量的方法。试样用纯水按15稀释，乙腈萃取后，采用GCMS对多种农药残留进行定性与定量分析。结果显示，方法在0.01~0.50?g/mL范围内线性良好，相关系数均大于0.998，以3倍信噪比计算检出限为0.40~8.27?g/L，各组分峰面积RSD

本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8030联用测定奶粉中8种雌激素的方法。样品经提取后，用超高效液相色谱LC-30A分离，三重四极杆质谱仪LCMS-8030内标法进行定量分析。雌三醇、17-(-雌二醇、炔雌醇和雌酮在1 ~ 100 ?g/L 浓度范围内线性良好，17-(-雌二醇在2 ~ 100 ?g/L浓度范围内线性良好，己烯雌酚、己烷雌酚和己二烯雌酚在0.5 ~ 500 ?g/L浓度范围内线性良好，对5 ?g/L、10 ?g/L和100?g/L混合标准溶液连续6次进样，3个浓度标准品的峰面积和保留时间的相对标准偏差分别在0.864%~4.843%和