本文参考标准SN/T 4655-2016《出口食品中草甘膦及其代谢物残留量测定方法 液相色谱-质谱/质谱法》，采用生物惰性超高效液相色谱四极杆质谱联用仪建立了一种直接测定食品中草甘膦及其代谢物氨甲基膦酸残留量的方法。该方法使用非衍生化法，前处理操作简单。生物惰性超高效液相色谱仪可抑制金属吸附，改善峰形，提升灵敏度，降低残留。草甘膦和氨甲基膦酸在2~500 ng/mL线性范围内线性良好，相关系数均大于0.999，准确度在92.3%~111.5%之间。该方法定量限为2.5 μg/kg，远低于标准规定的50 μg/kg。

本文采用超声提取和SPE净化方式，结合岛津三重四极杆气质联用仪GCMS-TQ8050 NX，建立了土壤样品中5种液晶单体化合物含量的检测方法。在1~20μg/L浓度范围内，5种化合物线性良好；取5 μg/L混合标准溶液连续6次进样，5种化合物峰面积RSD值均小于5%，重复性良好；样品加标测试，回收率达到103.58%~113.03%。方法满足实验室对化合物精确定量的要求。

iMScope TRIO 通过将激光径最小缩小到5μm的m/z 图像点和使用显微镜获得的高分辨率光学图像重叠，得到微小范围的药物分布信息，MS/MS数据确保采集的数据来自目标药物，避免了噪音干扰，从而提高了灵敏度，实现了高空间分辨率的药物成像。本文为您介绍通过小鼠肝脏内的高分辨率成像，对抗氧化剂类黄酮的一种——槲皮素进行分析的示例。