质谱技术从20世纪初发展到现在，先后有多位与此相关的科学家获得诺贝尔奖。2002年岛津公司资深工程师田中耕一和美国科学家Fenn，因为“开发了用于生物大分子质谱分析的软解吸电离方法”共同获得诺贝尔化学奖，MALDI-TOF因此走进公众视野。然而，由于缺乏切入更广阔市场的应用点，这之后MALDI-TOF MS又逐渐沉寂下来。2012年开始，采用MALDI-TOF MS进行临床微生物鉴定在商业上大获成功，市场一再扩大。新冠疫情中，也有学者或公司使用MALDI-TOF进行病毒的核酸检测。基于MALDI-TOF在基因分型分析、生物标志物鉴定、病原体微生物鉴定、质谱成像等的快速发

本文采用溶剂超声提取法，萃取塑料制品中的短链氯化石蜡，利用岛津GCMS-QP2020 NX气质联用仪，建立了NCI负化学电离GCMS法测定塑料制品中短链氯化石蜡的方法。在2.5~50 μg/mL浓度范围内，替代物及短链氯化石蜡线性相关系数均在0.999以上。取浓度为2.5 μg/mL短链氯化石蜡标准溶液，连续进样6针，短链氯化石蜡峰面积RSD小于3%。替代物加标回收率良好，该方法完全满足日常检测分析的要求。

使用岛津Nexera XS inert生物惰性液相系统+LCMS-8050CL超高效液相色谱-三重四极杆质谱仪建立了人血浆中帕金森治疗靶点新药贝森替尼的测定方法。该方法利用生物惰性液相+生物惰性色谱柱（Metal free）有效避免了贝森替尼的液相系统残留。使用基质加标样品进行了方法的线性、精密度和加标回收率考察。结果显示：该方法灵敏度高，系统残留低，2500倍的线性范围宽度内标准曲线相关系数大于0.996，低浓度和高浓度水平下准确度偏差在88.77%~102.00%之间，6针重复进样峰的浓度值精密度在8.8%以内，满足临床TDM分析需求，供相关从业人员参考。