本文利用岛津公司的i-Series LC-2050高效液相色谱仪，建立了一种水中苯并芘的测定方法。在4 - 100 µg/L浓度范围内各组分线性关系良好，相关系数达到0.9999以上。4 µg/L标准品溶液连续进样6针，峰面积RSD小于1%。0.005 µg/L加标浓度的加标回收率为70.00% - 77.12%。该方法简单方便，能够有效的监测水中的苯并芘含量。

原料药（API）中杂质的检测通常使用HPLC-UV的方法。但是杂质的定性和定量分析不仅仅需要将杂质与主成分分离，而且需要杂质之间互相分离。另外，杂质的来源，无论是样品本身或者相关的外部因素，都需要确定。本文，我们研究了使用具有二维LC/MS/MS特点的Co-Sense for Impurity系统分析一种原料药中的杂质。

本文使用岛津液相色谱-三重四极杆质谱联用仪，建立了血浆中新精神活性物质氟胺酮的分析方法。血浆样品以甲醇进行蛋白沉淀处理后，进样分析。结果表明：氟胺酮的定量限低于0.02 ng/mL；在0.02-50 ng/mL的线性范围内，外标法建立校准曲线，各校准点浓度准确度分别在88.6-112.9%之间，R为0.9972；残留考察结果表明ULOQ加标样品进样后无明显系统残留；对不同浓度的标准样品分别连续分析6次，保留时间RSD均不高于0.35%，峰面积RSD均不高于4.87%；空白样品添加不同浓度氟胺酮后进行处理，回收率在87.6~93.0%。该方法快速简单，灵敏度和准确度高，适合血浆中的氟胺酮检测。