本文建立了一种使用岛津三重四极杆质谱仪LCMS-8045测定九味羌活颗粒中的马兜铃酸I的方法。九味羌活颗粒经处理后，用超高效液相色谱分离，三重四极杆质谱仪进行定性定量分析。结果显示在本系统条件下，空白溶剂对马兜铃酸I检测无干扰；马兜铃酸I在0.5~100 ng/mL浓度范围内线性关系良好，标准曲线相关系数≥0.999；对5 ng/mL标准溶液连续分析6次，保留时间RSD<0.204%，峰面积的RSD<2.49%，仪器精密度良好；低、中、高加标量的样品的回收率在102.9%-108.8%之间，相对标准偏差＜1.81%，方法准确度良好。该方法可为相关从业人员提供参考。

参考2010年《中国药典》，采用微波消解原子吸收法测定了中药及中成药中砷、铜的含量，结果表明，两个元素线性关系良好。砷在0～30 μg/L范围内相关系数r=0.9999；铜在0～1.0 mg/L范围内相关系数r=1.0000。两种元素的检出限在0.08～0.012 mg/L之间，加标回收率在94. 0～96.2%之间，RSD

本文使用岛津全自动在线前处理系统CLAM-2000和LC-MS/MS在线联用系统建立了血浆中11种抗精神病药的全自动定量分析方法，整个实验流程不涉及手动前处理操作，减少了人为误差，提高分析的准确度。基质标曲不同浓度点准确度在93.5～105.6%之间，质控样本实测浓度在试剂盒说明书列出的允许波动范围内。