本文利用岛津AOE系统和LCMSMS质谱联用，建立了生活污水中四氢大麻酚和四氢大麻酸同时分析的方法。该方法采用内标法定量，对方法的线性、精密度及加标回收率进行考察，结果显示：该方法线性良好，线性相关系数均在0.996以上，低、中、高三个浓度水平加标实验考察回收率及重复性，平行测试3次，各组分的加标回收率在86.1%~111.9%之间，平行测定三次的相对标准偏差在1.33%~5.93%之间，方法准确可靠。

本文利用岛津GCMS-TQ8050三重四极杆气质联用仪建立了花生中59种农药残留的检测方法。在5~200 ?g/L浓度范围内建立内标曲线，线性关系良好，相关系数r大于0.995，待测组分检测限低于5 ?g/L，峰面积的相对标准偏差小于5%。该方法适用于花生中农药残留量的快速定量测定。

本文使用岛津液相色谱仪，建立了生活饮用水中微囊藻毒素-LR的检测方法。在0.10 ~ 5.00 μg/mL浓度范围内，相关系数r为0.9992。取浓度为0.50 μg/mL自来水加标溶液连续6次进样，微囊藻毒素-LR峰面积RSD为0.070%，保留时间RSD为0.171%，平均回收率为98.0%。以3倍信噪比计算检出限，微囊藻毒素-LR的检出限为0.02 μg/mL，以10倍信噪比计算定量限，微囊藻毒素-LR的定量限为0.05 μg/mL，满足生活饮用水检测的要求。