本实验建立了对氨基酸注射液中苏氨酸含量的气相色谱质谱联用检测方法。实验以水为溶剂，通过在60℃常压彻底蒸发去水分后，使用991的双(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺(BSTFA)和三甲基氯硅烷(TMCS)为衍生化试剂，在吡啶存在下进行衍生。结果显示在选择离子模式下目标组分无干扰，加标回收率为141%，线性范围为0.5~100 ?.5~1，1 ?.5~1浓度苏氨酸衍生物峰面积的RSD为5.7%，方法检测限为0.0067 ?.006。该方法可用于氨基酸注射液中苏氨酸含量的简单、定量检测。

建立了离子阱-飞行时间串联质谱仪检测奶糖中三聚氰胺的含量。三聚氰胺线性范围10 (g/L-1000 (g/L，线性相关系数R达0.998，LOD和LOQ分别为1.5 (g/L、5.1 (g/L。

建立了MonoTrapTM法同时测定环境水样中双酚A(BPA)、雌二醇(E2)、雌酮(E1)和己烯雌酚(DES)的方法。20 mL环境水样经MonoTrap-DCC18富集纯化后使用高效液相色谱分析。四种环境雌激素在1.0~50.0 ng/mL的范围内，相关系数r大于0.99，方法检测限在0.05~0.20 ng/mL之间，回收率在89.6~117.3%之间。