本文使用岛津GCMS-QP2020 NX气相色谱质谱联用仪结合吹扫捕集CDS 7000E建立了水质中57种挥发性有机物的测定方法。样品置于棕色吹扫捕集瓶中，挥发性有机物经吹扫捕集富集后用GCMS进行分析，以SIM方式进行采集，内标法定量。57种VOCs在0.5~20 μg/L的浓度范围内，相关系数R均在0.99以上。取浓度为2.0 μg/L标准溶液放入5个棕色吹扫捕集瓶中连续进样，峰面积RSD%为0.39~8.97%。。加标浓度为1.0 μg/L时，平行试验3次，各组分的回收率在86.33~138.07%之间。该方法前处理简单、灵敏度高，满足日常环境水中挥发性有机物的检测要求

本文参照《土壤和沉积物 酮类和醚类化合物的测定 顶空/气相色谱-质谱法》（征求意见稿），使用AOC-6000多功能自动进样器结合岛津GCMS-QP2020 NX气质联用仪，采用氟苯作为内标，建立了一套快速、准确分析土壤及沉积物中21种酮类和醚类化合物的检测方法。21种目标组分在1-100 μg浓度范围内线性良好；最低浓度点标准样品连续进样6针，峰面积相对标准偏差均小于10%；0.5、5.0和50mg/kg三个添加水平下，回收率在78~119%之间。结果表明，该方法简单方法、灵敏度高，能够完全满足《土壤和沉积物 酮类和醚类化合物的测定 顶空/气相色谱-质谱法》标准要求，可用于环境检测实验室

本实验使用岛津Nexera UC SFC系统建立了中药五味子中6种木脂素的分析方法，该方法使用Shim-pack UC-X SIL 2.1×150 mmL色谱柱，甲醇为改性剂，在10分钟内完成对五味子甲醇提取物中各成分的分离，其中五味子素等6种木脂素分离良好，在1.56-100 mg/L范围内线性良好，相关系数r在0.9993以上，重复性分析结果显示低、中、高三浓度质控样品的保留时间和峰面积相对标准偏差分别在0.05~0.58%和0.38~4.99%之间，五味子素等4种化合物的加标回收率在96～100%之间。