使用电感耦合等离子体质谱仪结合有机进样系统建立了一种简单快速测定变性燃料乙醇和燃料乙醇中总氯含量的分析方法。实验结果表明：线性相关系数r＞0.9999，检出限为0.013 mg/L，加标回收率为91.0%。该方法分析速度快，灵敏度高，稳定性好，可以准确分析变性燃料乙醇和燃料乙醇中总氯含量，间接监控变性燃料乙醇和燃料乙醇中无机氯含量，满足GB 18350-2013《变性燃料乙醇理化指标》中无机氯检测需求，可以作为GB/T 40062-2021《变性燃料乙醇和燃料乙醇中总无机氯的测定方法 离子色谱法》的替代。

有机酸除了可以作为食品中的酸味成分使用之外，还作为具有抗氧化作用、抗菌作用的食品添加剂使用。另外，作为有效成分的反离子包含在药物之中，为测量有效成分的溶解度和稳定性而进行有机酸分析。在每个领域中，需要处理很多样品以进行产品质量控制，因此需要一种能够在更短的时间内进行高重现性有机酸分析的设备。HPLC的离子排斥模式与柱后pH缓冲电导率检测方法相结合，可对有机酸进行高灵敏度和选择性检测。然而，在该方法中，需要实现高分离度时会使用两根色谱柱，检测需要很长的时间。NexeraTM型自动进样器SIL-40系列具有重叠进样功能，进行连续分析时，在分析某个样品期间，可进行下一个样品的进样。在洗脱目标成分所花

本文建立了一种分析牛奶中三氮脒残留量的高效液相色谱方法。牛奶经水稀释，醋酸铅沉淀蛋白，二氯甲烷除脂，弱阳离子交换(WCX)固相萃取净化，反相色谱分离，LabSolutions再解析软件积分，外标曲线法定量。结果显示，在0.05 - 5 mg/L浓度范围内，线性良好，相关系数R>0.999；0.02、0.05、0.3 mg/kg加标回收率在89%~100%之间，相对标准偏差RSD在0.3%~1.2%之间；方法检出限、定量限分别为0.004 mg/kg、0.012 mg/kg；方法稳定、易操作，可供相关行业参考。