借助于氨水加过氧化氢溶液将黄铜镀层自帘线上剥离下来，而铁基不受影响，将溶液煮沸除去过氧化氢之后用原子吸收光谱法对钢丝帘线镀层中的铜、锌含量进行连续测定。在此条件下测定结果标准偏差小，回收率为96.1～99.6%。该方法具有灵敏度高，操作简便等优点。

本文使用岛津液相色谱-三重四极杆质谱联用仪，建立了血浆中新精神活性物质氟胺酮的分析方法。血浆样品以甲醇进行蛋白沉淀处理后，进样分析。结果表明：氟胺酮的定量限低于0.02 ng/mL；在0.02-50 ng/mL的线性范围内，外标法建立校准曲线，各校准点浓度准确度分别在88.6-112.9%之间，R为0.9972；残留考察结果表明ULOQ加标样品进样后无明显系统残留；对不同浓度的标准样品分别连续分析6次，保留时间RSD均不高于0.35%，峰面积RSD均不高于4.87%；空白样品添加不同浓度氟胺酮后进行处理，回收率在87.6~93.0%。该方法快速简单，灵敏度和准确度高，适合血浆中的氟胺酮检测。

本方法参考《HJ759-202X 环境空气 挥发性有机物的测定 罐采样/气相色谱-质谱法》（征求意见稿），采用岛津GCMS-QP2010 Ultra结合UNITY-xr电子制冷型大气浓缩仪，建立了环境空气中64种挥发性有机物的测定方法。结果显示：在0.5~20 nmol/mol浓度范围内标准曲线线性良好，相关系数均在0.995以上。4 nmol/mol标准使用气连续6针测试RSD%范围0.9~8.7%，表明方法的精密度优良。加标浓度为0.5 nmol/mol时，各组分的回收率在89.1-129.3%之间。本方法操作简单，定量数据准确可靠，可用于环境空气中多组分挥发性有机物的检测。