本文建立了岛津三重四极杆质谱仪LCMS-8040测定去屑洗护类化妆品中7种抗真菌类禁用物质的分析方法。洗护类化妆品基质经超声提取后，以乙腈和水作为流动相，超高效液相色谱LC-30A进行梯度洗脱分离，用多反应监测串极质谱进行定性分析。配制基质标准工作溶液，采用外标法建立定量方法，灰黄霉素和氟康唑在5 ~ 500 ?g/L 浓度范围内线性良好；克霉唑、益康唑、咪康唑和联苯苄唑在0.1 ~ 50 ?g/L浓度范围内线性良好；酮康唑在1 ~ 500 ?g/L浓度范围内线性良好，相关系数在0.9976~0.9998之间。对低中高不同浓度的混合标准溶液连续6次进样进行精密度实验，7种抗真菌类物质的保留时间

通常，通过观察形貌、测定微塑料数量、粒径以及分析材质等来评价微塑料。 在评价微塑料总数和粒径分布、形状等方面，本公司积极参与1）取得归一化数据等，于2023年发行了ASTM D8489（以下记录为D8489）2）。D8489是一种以5~100 µm的颗粒为目标，获取粒径、粒径分布、浓度及形状信息的标准。 红外光谱法是进行微塑料材质分析的有效方法，目前ASTM国际组织正在研究将方法标准化1）。目前正在研究的ASTM WK87463有望成为使用FTIR和LDIR（激光直接红外）分析20μm至5mm微塑料的标准。 本文将介绍参考D8489使用动态颗粒图像分析系统iSpect DIA

本文建立了一种使用岛津Nexera MX平行液相色谱仪和三重四极杆质谱仪LCMS-8060联用测定人微量血浆中卡马西平的方法。实验采用该系统在1.5 min内超快速完成卡马西平的检测，采用同位素内标法定量，定量限0.1 μg/mL，线性范围为0.1~20 μg/mL，相关系数0.9983。定量下限与低中高三水平质控浓度批内、批间精密度RSD均小于3.2%，各浓度水平质控样品的准确度在89~112.3%之间。同时考察了进样器放置稳定性及平行液相双流路之间的一致性，结果表明样品在该条件下存放稳定性良好，平行液相双流路之间一致性良好。此方法快速、简单、选择性强且灵敏度高，适用于临床卡马西