采用酸化消解法消解废水样品，使用石墨炉原子吸收法进行钒的含量测定。实验结果表明，该方法钒的回收率可达96.1%。线性相关系数达到0.9996，相对标准偏差小于2.31%，操作简便，适用于废水及环境水中钒的测定。

本文参照《土壤和沉积物 酮类和醚类化合物的测定 顶空/气相色谱-质谱法》（征求意见稿），使用AOC-6000多功能自动进样器结合岛津GCMS-QP2020 NX气质联用仪，采用氟苯作为内标，建立了一套快速、准确分析土壤及沉积物中21种酮类和醚类化合物的检测方法。21种目标组分在1-100 μg浓度范围内线性良好；最低浓度点标准样品连续进样6针，峰面积相对标准偏差均小于10%；0.5、5.0和50mg/kg三个添加水平下，回收率在78~119%之间。结果表明，该方法简单方法、灵敏度高，能够完全满足《土壤和沉积物 酮类和醚类化合物的测定 顶空/气相色谱-质谱法》标准要求，可用于环境检测实验室

本文使用Nexis GC-2030结合HS-20 NX顶空进样器建立了容器类药包材中环氧乙烷的定量分析方法，并使用GCMS进行定性验证。预灌封注射器样品中吸入标示装量的纯水，按药包材环氧乙烷测定法公式稿中方法二提取后，上机分析。结果表明，在0.4~20 μg/mL的浓度范围内，环氧乙烷标准曲线的线性相关系数R为0.9994，线性关系良好。对照品溶液重复进样6次，峰面积相对标准偏差为2.84%。对容器类药包材样品进行加标回收实验，加标平均回收率在100.5%~104.8%之间。该方法操作简单，结果准确，可用于容器类药包材中环氧乙烷残留量的测定。