本文使用岛津生物样本全自动在线前处理设备CLAM-2000 和LC-MS/MS 联用系统，建立了人尿样中3 种苯丙胺类毒品的定量分析方法，整个实验流程不涉及手动前处理操作，从吸取样品、沉淀剂，到样品混匀、过滤，以及将处理完的样品输送到LC-MS/MS 自动进样器均靠仪器自动完成，减少了人为误差，提高分析的准确度，适合尿样中苯丙胺类毒品的快速定量检测。本实验中基质标曲不同浓度点准确度在92.8 ～ 109.9%之间，不同浓度加标样品重复进样6 次，保留时间RSD 均小于0.4%，峰面积RSD 均小于5%，质控样本实测浓度在允许波动范围内。

电感耦合等离子体发射光谱仪（ICP-AES）与内标法的结合扩展了ICP-AES的分析范围，本文采用氢氧化钠熔融样品，采用ICP-AES-内标法测定了各类水泥标准物质样品中SiO2、Al2O3、TFe2O3、MgO、TiO2等氧化物的含量。实验结果表明，样品测定回收率在96.13%~101.72%之间，标准物质测定值与标准值吻合，6次平行样品测定相对标准偏差＜1.35%；该方法一次熔样，径向测定主常量元素，操作简单，快速，准确，为水泥标准物质的研制提供了一种新的定值方式。

本文参考2025年版《中国药典》公示稿，采用岛津三重四极杆气质联用仪GCMS-TQ8050 NX建立了中药材百合中3种限用农药残留物的检测方法。3种农药的基质内标曲线中嘧菌环胺浓度范围为10~1000 μg/L，苯醚甲环唑和百菌清的浓度范围均为0.5~50 μg/L, 其线性相关系数r均大于0.998，取各化合物浓度5~100 μg/L(百合药材及饮片中最大残留限量的对应浓度值)连续分析6次，3种农药残留物峰面积比RSD均小于7%。加标回收率实验中，各农药回收率分布在89.0%~92.3%之间。该方法满足《中国药典》2025年公示稿规定的药材及饮片（植物类）中相关药材和饮片品