本文建立了三重四极杆气质联用仪GC-MS/MS法测定生活饮用水中2-甲基异茨醇和土臭素含量的分析方法。该方法在1~100 μg/L的浓度范围内，各组分的线性相关系数大于0.9996，对10 ?g/L的标准溶液连续10针进样，峰面积的RSD%小于1.74%。在10 ng/L加标浓度下，加标回收率大于70%，2-甲基异茨醇和土臭素最低检出限分别为0.48 ng/L和0.07ng/L。

本文使用三重四极杆液质联用仪，配备全新RX离子源，建立了水产品中十二种苯甲酰脲类药物残留量测定的方法。使用全新RX源配备Corespray技术，5 ng/mL和100 ng/mL浓度对照品溶液，连续进样6次，十二种苯甲酰脲类药物的保留时间和峰面积的相对标准偏差(RSD%)分别在0.30%和4.88%以内，日间三批次重复进样，保留时间和峰面积的相对标准偏差(RSD%)分别在0.26%和8.10%以内。5 µg/kg和50 µg/kg两个不同浓度加标回收率在87.6%-107.0%之间，平行三份样品的RSD%在1.51%-9.78%之间。本方法简单，稳定，准确，可供相关人员

摄入的药物会在毛发中累积数月至一年多，通过分析，可以获得包括药物暴露时间序列信息在内的科学证据。因此，在药物犯罪调查中经常使用LC或LC-MS进行毛发分析。然而，这些方法操作复杂且难以获得药物在毛发内部和表面上的定位信息。为了解决这一问题，质谱成像技术近年来备受关注。因此，以与兴奋剂甲基苯丙胺结构相似的甲氧那明（MOP）为模型药物，通过MS成像使毛发中的药物分布可视化。为了验证其适用性，对服用MOP后的毛发（以下简称服用毛发）和浸泡在MOP溶液中的毛发（以下简称浸泡毛发）的纵截面以及横截面进行高空间分辨率MS成像。结果证实了MS成像可视化的重要性，并会在本文中进行介绍。