本文采用岛津三重四极杆液质联用仪建立了化妆品中8-甲氧基补骨脂素等4种禁用物质定量分析方法。该方法中，四种成分在1~100 ng/mL线性范围内线性良好，相关系数均大于0.999，准确度为91.6~108.6%。精密度实验中，2 ng/mL标准溶液重复分析6次，保留时间RSD <0.3%；峰面积RSD<3%。实际样品加标实验中，0.1和1 μg/g加标回收率分别为95.1~114.5%和85.2~88.6%。实验结果表明，该方法能快速准确地测定化妆品中8-甲氧基补骨脂素等4种禁用物质含量。

本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8040联用快速准确测定水仙花叶中两种内源性细胞分裂素的分析方法。样品经匀浆机搅碎、过固相萃取小柱等样品前处理后，用超高效液相色谱分离，三重四极杆质谱仪进行定量分析。两种物质在0.1~20 ng/mL浓度范围内线性良好，相关系数均为0.9999，方法检出限在0.004~0.006 μg/kg 之间，定量限在0.013~0.02 μg/kg之间。样品加标两个不同浓度级别，所得回收率范围为80.2%~114.1%，精密度RSD%范围为3.63%~7.50%。

本文利用岛津三重四极杆液质联用仪，建立乌头碱等18种生物碱成分的分析方法。参考标准GA/T 1904-2021《法庭科学 生物检材中乌头碱等21种生物碱筛选 液相色谱-质谱法》考察校准曲线、仪器重复性，低点加标等参数进行测试，其结果显示，样本经乙酸乙酯溶液振荡、离心、提取上清液、吹干复溶后，以液相色谱-串联质谱法进行测定，其结果满足目标物质的定性定量要求。测试样品加标 0.5 ng/mL，均有明显检出，满足标准规定的方法检出限要求；适用于尿液中乌头碱等18种生物碱成分的定性定量分析，为相关从业人员分析检测提供参考。