本文建立了岛津GC-2010 Pro测定食品中1,2-丙二醇含量的分析方法。食品基质经提取后，使用SH-Rtx-wax色谱柱进行分离，FID检测器进行检测，外标法定量。结果表明：目标组分在2～50 µg /mL浓度范围内线性关系良好，相关系数在0.999以上。标准品溶液连续6针进样，保留时间和峰面积比的相对标准偏差分别为0.020％和1.826%；不同基质的加标回收率结果在91.9%～104.4%之间。该方法简单可靠，可用于食品中1,2-丙二醇含量的测定。

本文建立了一种简便、灵敏度高、选择性好的人胰岛素定量分析方法，并在比格犬血浆中进行了验证。以甘精胰岛素作为内标，样品经过固相萃取后，使用LCMS-8060进行分析。结果显示在1 ~ 1000 μIU/mL浓度范围内呈良好的线性关系（R＞0.99），定量下限为1 μIU/mL（相当于38.46 pg/mL）。人类胰岛素的日内和日间精密度（用相对标准偏差表示，RSD）分别≤12.1%和13%，准确度在-7.23 ~11.9%范围之内。该方法已成功应用于比格犬皮下注射人胰岛素的药动学研究。

本文建立了顶空-气相色谱法测定溶剂型油墨中21种溶剂残留含量的分析方法。21种溶剂残留物绝对量0.8~10 μg范围内建立标准曲线，各组分线性相关系数均大于0.999，线性关系良好。在分流比50:1的进样条件下，21种目标物的方法检出限在0.016~0.055 μg之间。取6个标准样品，绝对量0.8 μg，连续进样，各组分峰面积RSD均小于4%。对印刷基材进行绝对量0.8 μg的加标实验，平均加标回收率在69.3%~97.7%之间。该方法简单方便，目标物分离好，能够有效测定溶剂型油墨中21种溶剂残留的含量。