《YBT 4177-2008 炉渣X射线荧光光谱分析方法》

本文建立了一种气相色谱质谱法测定水产品中6种丁香酚类麻醉剂残留量的分析方法。水产品样品用乙腈提取，经乙腈饱和正己烷除脂净化，采用选择离子扫描模式（SIM）进行检测，外标法定量。结果表明，6种丁香酚类物质在5.0~200 μg/L浓度范围内线性关系良好，标准曲线相关系数均大于0.999，检出限在0.029~0.254 μg/L。取校准曲线次低浓度点的标准品溶液连续进样6针，峰面积RSD均小于5 %。实际样品在含量为0.04 mg/kg的加标水平下，各组分的基质加标回收率为79.9~99.1 %。该方法简单方便，能够快速有效的监测水产品中6种丁香酚类麻醉剂残留量。

本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8030联用快速测定人体血清中2种精神病药物的分析方法。空白血浆经处理后，用超高效液相色谱LC-30A分离，三重四极杆质谱仪LCMS-8030进行定性定量分析。2种药物在4分钟内得到快速分离和检测，利培酮和奋乃静分别在1~100 ?g/L、2~200 ?g/L的标准溶液浓度范围内具有良好的线性相关性，相关系数在0.9998~0.9999之间。对不同浓度的混合标准溶液连续6次进样进行精密度实验，利培酮的保留时间和峰面积相对标准偏差分别在0.783%和3.13%以下；奋乃静的保留时间和峰面积相对标准偏差分别在0.189%