本文使用岛津AOE与三重四极杆质谱仪LCMS-8050联用系统，建立了地下水中68种抗生素类新污染物的在线分析方法。68种化合物仪器定量限均低于5 μg/L，4对异构体达基线分离。该系统将样品富集、净化和分析高度集成，在12 min内完成目标物的上样、富集、分离和测定。实际地下水样品中检出Cotinine、1,7_Dimethylxanthine、Oxolinicacid和Caffeine。本方法采用内标法定量，正离子模式下62种化合物线性相关性良好，相关系数均在 0.995以上。怡宝蒸馏水50 ng/L浓度加标实验考察方法重复性，平行测试6次，58种组分的峰面积相对标准偏差低于10%，

本文利用岛津GCMS-QP2050气质联用仪，建立了硝苯地平药物中6种遗传毒性杂质含量测定方法。在0.02 ~0.2 μg/mL浓度范围内，各组分标准曲线相关系数均大于0.999，线性关系良好，0.05 µg/mL标准品溶液连续进样6针，各组分峰面积RSD均小于4%。对样品基质进行了低、中、高三水平的加标回收实验，回收率在95.85-117.64%之间。该方法操作简单，可用于硝苯地平中六种遗传毒性杂质质量控制。

本文参考GB 5009.191《食品中氯丙醇及其脂肪酸酯含量的测定》标准修订中第二章中第三法，建立了差减法-气相色谱质谱测定动植物油脂中氯丙醇酯及缩水甘油酯含量的检测方法。动植物油脂样品分为两份，加入氘代内标后碱性碱水解，并加入试剂终止水解反应，试液经液-液萃取脱脂后，用苯基硼酸衍生，衍生液以GCMS检测，内标法进行定量。在5~1000 ng的浓度范围内，三种脂肪酸酯相关系数均大于0.999；加标量在0.01 mg/kg~2.5 mg/kg水平下平行处理6次，其目标物的平均回收率在82.3~108.4%之间，其6次平行的RSD在0.8~6.6%之间，本方法经济实用，可用于动植物油脂中氯丙醇酯及