将锰矿或锰渣样品与熔剂按一定比例混合，用铂金坩埚高温熔融制备成荧光分析用玻璃片，然后使用X射线荧光光谱法（XRF法）分析锰矿及锰渣中多元素含量。采用混合熔剂熔样，降低了熔样温度，同时降低了样品在熔融过程的粘稠度，使样品与熔剂更容易混合均匀，从而提高了检测精度与准确度；通过特殊处理手段进行烧失量校正，消除烧失量对分析结果的影响；配制合适浓度的校正元素，利用合理的共存元素校正，提高分析结果的准确度；通过配制多种浓度梯度的标样，增加工作曲线的适用范围。本方法不受市售标准样品的限制，可用于分析元素含量在工作曲线范围内的不同类别的矿物。

本文参照《中华人民共和国药典（2020年版）》四部通则“0722 维生素D测定法 第四法”，使用基于LC-40搭建的中心切割二维液相色谱系统，建立了维生素D制剂中维生素D的测定方法。系统适应性溶液连续分析结果显示：第一维液相色谱中维生素D理论塔板数为5815~5948，前维生素D和维生素D的分离度为7.54~7.81，第二维色谱图中维生素D和前维生素D与附近峰的分离度均大于1.5，满足药典系统适用性要求；对照品溶液重复进样测试结果显示：前维生素D和维生素D保留时间RSD为0.04%~0.14%，峰面积RSD为1.28%~1.85%。结果表明，该方法有效、可靠，可应对相关

本文中使用岛津HPLC方法开发系统，建立银杏黄酮提取物高效液相色谱快速分析条件探索的方法。在该分析方法开发中，在Shim-pack XR-ODS III 2 mm i.d.×150 mm L., 2.2 μm色谱柱上进行4种流动相和6种梯度条件的自动化方法探索，根据所得色谱图结果使用自动评测软件对各峰进行综合评价，以峰检出数和分离度综合评价最优者为该样品分析方法。