近年来温室效应成为一大问题，主要由大气中的温室效应气体增加所导致，其中CO2可能对全球范围内的生态体系产生影响。作为应对措施，目前正在对分离、回收CO2，转化为有价物品二次利用的技术（CCS或CCUS）进行研究，以实现碳中和。CO2的回收方法包括化学吸收法、物理吸收法、膜分离法等，根据排放源的CO2浓度和压力等物理性质选择最佳方法。其中通过与CO2的化学反应强力结合，使用胺类溶液的化学吸收法具有较强反应性，具有可适用于燃烧排气等低分压CO2的优点，目前正在开展各种研究。本文介绍了在岛津总有机碳分析仪TOC-L中增加总氮单元TNM-L，进行胺类溶液的CO2吸收量测定及胺类溶液的TN测定和TOC测

制备LC广泛应用于制药、食品和化工等领域，用于从混合物中纯化目标化合物、寻找天然产品中的活性成分，以及对杂质或未知化合物进行结构分析等。确立与其他组分或杂质组分分离的条件对高纯度回收目标化合物尤其重要，但在制备LC条件下，所使用的样品数量以及流动相消耗量较多，因此，分离条件的优化通常在分析规模上进行，以最大限度地降低这些消耗。在优化过程中，需要调整各种 HPLC 条件（包括梯度曲线），以找到最佳分离条件，对于创建每个分析方法编辑而言都是一个耗时的过程。另外，在完成分析尺度的条件研究后，需要规模放大和制备目标化合物，而随后的纯度/回收率确认中，需要将制备的馏分从馏分收集器转移到自动进样器，这也是

本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8040联用测定镇静类保健品中苯二氮卓类药物（咪达唑仑，艾司唑仑，硝西泮，阿普唑仑，氯硝西泮，三唑仑，地西泮）的方法。采用外标法快速、准确地测定7种苯二氮卓类药物，其在0.5 ~ 50 μg/L范围内线性良好，相关系数均大于0.999；不同浓度的精密度实验结果表明其保留时间和峰面积相对标准偏差分别在0.03 ~ 0.23%和0.73 ~ 5.77%之间，仪器精密度良好；7种物质的检出限在0.04 ~ 0.10 μg/L之间，定量限0.17 ~ 0.40 μg/L；样品加标回收率在75.9 ~ 125