本文建立了HPLC-ICP-MS测定临床病人尿液中四种有毒形态砷的分析方法。尿液经过稀释后，采用高效液相色谱LC-20Ai对形态砷进行分离，电感耦合等离子体质谱ICPMS-2030进行定量分析。在1.0~100.0 ng/mL范围内，各种形态砷的线性相关系数大于0.99996，加标回收率在92.4%~109.0% 之间，浓度和保留时间精密度（n=3）分别小于3.0% 和0.3%。方法检出限在1.42-1.86 ng/mL之间，该方法可应用于正常人尿液、接受砷剂治疗的患者尿液和其他砷中毒患者尿液中砷形态的分析。

通过高效液相色谱混合离子阱飞行时间质谱仪（TOFMS），以电喷雾作为离子源对耳叶牛皮消根部中的十个主要的甾体类包括一个新的化合物耳叶牛皮消苷IV 进行结构鉴定。在MS / MS 谱中，[M+Na] +的碎片提供了丰富的苷元和糖基部分的结构信息。飞行时间质谱仪的使用能够得到分子离子和相关产物离子的准确的元素组成，其误差小于6ppm。白首乌中的孕甾醇苷类化合物被分为两大核心组：一组是从前体离子中性失掉一分子ikemamic acid（128 Da）的告达亭苷元，另一组是从前体离子中性失掉一分子肉桂酸（148 Da）的开德甙元。与此同时，一系列糖链的碎片离子提供了关于剩余糖链基团和序列组成的有用信息

铬以三价铬（Cr（III））和六价铬（Cr（VI））的形式存在。Cr（III）无毒且对人类健康至关重要，而Cr（VI）具有极高的毒性，包括致癌性。 通常，为了选择性地测定有害的Cr（VI），采用二苯卡巴肼吸收分光光度法，或采用铁共沉淀法预先除去Cr（III），然后采用AAS、ICP-OES或ICP-MS进行测定。然而，存在诸如共存物质的干扰和复杂的前处理的问题。 2024年2月，发布了ISO 24384《水中铬（VI）和铬（III）的测定LC-ICP-MS法》，作为一种新的铬分析方法。该方法干扰低，测定速度快，可同时测定Cr（VI）和Cr（III），因此备受关注。在ISO所述的方法中，采用2,