本文使用岛津HIC-SP离子色谱仪建立了离子色谱法测定化妆品中氟、溴酸根和碘离子含量的方法。本方法采用阴离子交换色谱柱，流动相为36 mmol/L碳酸钠缓冲液，以电导检测器进行检测。氟、溴酸根和碘离子在一定浓度范围内线性良好，线性相关系数0.999以上；仪器检出限为0.001-0.043 mg/L，仪器定量限为0.004-0.145 mg/L；低、中、高三个浓度标样6次连续进样的保留时间和峰面积相对标准偏差分别在0.24% ~ 3.79%和0.019% ~0.24%之间；化妆品样品平均加标回收率为96.4%~107.4%。_x005f

本研究参考《HJ1025-2019固体废物氨基甲酸酯类农药的测定 柱后衍生-高效液相色谱法》，采用氨基甲酸酯分析系统，对固体废物浸出液样品进行分析。以外标法定量，10种氨基甲酸酯农药在考察范围内线性相关系数R均高于0.999，准确度在96.6-105.0%之间；对高中低三个水平的混合标准溶液连续进样6次，重复性结果（RSD%表示）：目标物保留时间和峰面积的RSD分别在0.03-0.14%和0.31-4.71%之间，仪器的重复性良好；加标回收率在63.0~74.2%之间。

制备液相分离技术广泛应用于合成化合物分离纯化、天然产物制备、代谢产物研究和生物制品纯化等领域，它是高效液相色谱的重要分支和组成部分，其主要用于目标化合物或色谱峰的分离、纯化和收集，最终获得目标馏分溶液，再对该溶液进行进一步处理得到目标物质的固体形态。目前对馏分溶液的一般的操作方式是通过旋转蒸发或者冷冻干燥等手段使得含有目标化合物的溶液浓缩、干燥，最终得到目标产物的固体状态。这种传统的工作流程在相关领域得到广泛使用。但是该类传统方法存在与生俱来的缺陷，容易高温和浓缩的过程出现溶液条件变化从而导致化合物分解或反应，另外过多的操作步骤有引入杂质的风险。