从安全性角度出发，需要严格管理药品中杂质的含量。人用药品注册技术要求国际协调会（ICH）原药杂质的相关指南和制剂杂质的相关指南当中，对于含新有效成分的药品规定了有关杂质的阈值。药品中含量在0.1%以上的杂质需要向当局报告、确定结构以及安全性。为此，药品开发、制造过程当中，微量杂质的定量是非常重要的。以下流程用于使用面积百分比测定药物中的杂质浓度。使用一定浓度的标准溶液进行分析，使主峰的高度在检测器线性的范围内。因而，若检测器的线性范围不够宽，则很难检测出低浓度杂质，为此需要分析多个不同浓度的样品。新型光电二极管阵列检测器SPD-M40可彻底排除检测时杂散光的影响，不仅具有较大的动态范围（规格值

随着电动汽车产业的迅速发展，三元材料理离子电池逐渐成为动力电池行业的主流选择。 目前三元材料申的镇钻锚成分分析多采用仪器分析、沉淀重量、滴定分析等化学方法，化学分析过程相对复杂、分析时间长、稀释误差大。本文使用岛津能量色散型X射线荧光光谱仪EDX-7000，建立了捏离子电池三元材料中的镇钻锚成分分析的工作曲线 ，进行了短期精密度分析和长期稳定性测试，并就测试数据的准确性与化学分析方法比较，结果表明两种方法具有一致性 。 使用 EDX-7000分析捏离子电池三元材料中的镇钻话成份，具有前处理简单、 效率高、 操作方便、 经济性好、无环境负担、 分析结果稳定性好的优点。 该方法可应用于鲤电池企业的

iMScope TRIO 通过将激光径最小缩小到5μm的m/z 图像点和使用显微镜获得的高分辨率光学图像重叠，得到微小范围的药物分布信息，MS/MS数据确保采集的数据来自目标药物，避免了噪音干扰，从而提高了灵敏度，实现了高空间分辨率的药物成像。本文为您介绍通过小鼠肝脏内的高分辨率成像，对抗氧化剂类黄酮的一种——槲皮素进行分析的示例。