本文参考2020 版《中国药典》公示稿2341 农药残留量测定法第五法《药材及饮片（植物类）中禁用农药多残留测定法》，建立了GCMSMS法测定茯苓中35个农药残留物的方法。在5~100 μg/L（以甲胺磷计）浓度范围内建立内标基质标准曲线，线性关系良好，相关系数均大于0.995。STD3 (限量值浓度) 的茯苓基质标连续分析6 次，35个禁用农药残留物的峰面积RSD均在10.88%以内。该方法适用于2020 版《中国药典》公示稿规定的药材及饮片（植物类）中35个禁用农药残留物的准确定量测定。

根据当前需要，在多种甜味剂的分析中，不仅要对法律指定的甜味剂进行定量分析，对于非指定添加物也要进行测定。本文向您介绍使用岛津高效液相色谱-三重四极杆质谱联用仪LCMS-8040 同时分析九种属于指定添加物及非指定添加物的人工合成甜味剂的示例。

本文介绍了使用岛津AGX-V2 1kN电子万能试验机，配合使用岛津1kN气动对夹夹具，参考目前通行的《GB_T 24218.102-2022 纺织品 非织造布试验方法 第102部分：拉伸弹性的测定》标准要求，对非织造布的定伸长拉伸弹性回复率和拉伸变形率两个测量项目，做单次和循环拉伸实验测试，测试对于非织造布拉伸性能测定有积极的参考意义。