研究了GC-NCI-MS测定有机磷农药残留的方法。结果表明，11种有机磷农药在0.5-10 μg/L范围内线性良好，加标回收率保持在70%-120%之间，相对标准偏差（n=5）小于10%，检出限（3S/N）为0.02-0.24 ng/L。

在这篇应用通讯中，我们使用二维液相三重四极杆质谱联用法同时测定多种高极性兴奋剂，包括米屈肼和如辛弗林、去甲苯福林、依替福林、奥洛福林及奥克巴胺等肾上腺素能药物。

本文利用岛津超高效液相色谱-飞行时间质谱仪，建立了普萘洛尔中杂质N-亚硝基普萘洛尔的检测方法。亚硝基普萘洛尔在0.5～20 ng/mL浓度范围内，其相关系数大于0.999，精确度在91.7%～104.1%；对的标准工作溶液（n=6）和QC溶液（n=2）进行重现性考察，保留时间RSD为0.13%，面积RSD为10%，仪器精密度良好。加标回收实验中，考察了线性最低点浓度0.5 ng/mL，回收率为96%～106%；该方法满足检测要求，同时采用了切阀的方式减少质谱的污染，可有效应对FDA发布的对于普萘洛尔药物产品中的亚硝胺类杂质N-亚硝基普萘洛尔的检测。