参考《中国药典》2025年版，使用原子吸收分光光度计AA-7800石墨炉原子化器，标准加入法测试了药用氧化镁中铅元素含量。该方法操作简单，加标样品溶液连续6次分析结果RSD为2.20%，分析精密度良好，加标回收率为103.9%，分析结果准确可靠。

本文采用岛津Nexera LC-40高效液相色谱仪，建立了护肝丸有效成分含量的测定方法。方法采用1.8 μm填料色谱柱进行分离，取得了良好的分离效果。连续6针进样，五味子醇甲、五味子甲素和五味子乙素的保留时间和峰面积的RSD分别在0.02%~0.12%和0.08%~0.17%之间，表明仪器精密度良好。按五味子乙素峰计理论塔板数为68692，满足药典中不应低于15000的要求。实验结果表明，该方法能快速准确地测定护肝丸中有效成分的含量。

本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8040联用测定饲料中氯霉素的检测方法。样品磨碎后，经乙酸乙酯提取，45℃下氮气吹干，异辛烷和三氯甲烷溶解残渣后用5%乙腈液液萃取净化处理，使用乙腈-水（5050）等度洗脱，电喷雾离子源负模式(ESI-)，多反应离子监测（MRM）进行定量分析。基质加标配制工作曲线，氯霉素在1～50 μg/L浓度范围内线性良好，标准曲线的相关系数r为0.9999。方法的检出限（LOD）为1 μg/kg，定量下限（LOQ）为5 μg/kg。在5～20 μg/kg范围内，三个水平的加标回收率为82%～87%，相对标