全氟和多氟烷基物质（PFAS）通用性较强，用途广泛，但由于其结构极其稳定且难以分解，因而容易在环境中积聚，而对人体健康产生影响。近年来，美国国家环境保护局（EPA）和欧洲化学品管理局（ECHA）一直致力于加强有关PFAS的管制。PFAS管制逐年严格，管制的化合物数量不断增加。因此，能够同时稳定地分析多种组分PFAS的分析方法是非常实用的。 本文将介绍以自来水中的40种PFAS（表1）为目标化合物，自来水样经在线萃取浓缩处理后进行同时分析的结果。在标准试样及自来水样品的加标回收试验中展现出良好的分析结果。

试样和复合氧化剂按一定比例混匀，放入铂黄坩埚中，在高温马弗炉中进行预氧化处理，使矿石中的低价态硫化物转化成高价态氧化物后，熔融制成玻璃熔片，用X射线荧光光谱法（XRF）分析钼精矿中的Mo、S、Fe、Cu、Si、Ca、Mg、Al等主要元素，实验结果表明，测定结果与标准物质的标准值吻合。该方法不仅能消除钼精矿在高温熔融时对铂金坩埚的腐蚀问题，同时能消除矿物效应、组织效应和颗粒度效应，提高了钼精矿分析方法的准确度。

本文采用岛津三重四极杆气质联用仪GCMS-TQ8040 NX建立了中药材决明子中35个农药残留物的检测方法。在2~40 µg/L（以对硫磷计）的浓度范围，各化合物线性关系良好，相关系数均大于0.9983。对空白决明子进行10~25 μg/kg的加标，35个农药残留物的回收率在57%~114%之间。本方法操作简单、灵敏度高，完全满足《中国药典》2020年版规定的药材及饮片（植物类）中禁用农药残留物的准确测定。