本文针对抗疲劳类保健品中非法添加的药物建立了液相色谱LC-30A串联三重四极质谱LCMS-8030的检测方法。样品经提取后，用超高效液相色谱LC-30A快速分离，三重四极杆质谱仪LCMS-8030进行定量分析。8种组分标准曲线的相关系数为0.999以上，另2种在0.99以上；对定量检出限浓度基质加标溶液进行精密度实验，得到12份溶液分别进样，保留时间和峰面积相对标准偏差分别在0.034%~0.218%和4.000%~12.603%之间，方法精密度良好。方法定量限为0.4 μg/g～4.0 μg/g之间。

本文使用岛津气相色谱质谱联用仪GCMS-QP2050建立了汽车轮胎用炭黑中8种多环芳烃的测定方法。在5~100 μg/L浓度范围内各组分线性关系良好，线性相关系数均达到0.999以上。重复性实验中，取浓度为5 μg/L标准品溶液连续进样6次，各组分峰面积RSD%均小于3.9%，重复性良好。加标量为2.5 mg/kg时，加标回收率分布在80.1%-115.2%之间。实验结果表明：该方法操作简单，灵敏度高，能够准确地测定汽车轮胎用炭黑中8种多环芳烃含量。

本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8030联用测定猪肉中克伦特罗、莱克多巴胺和沙丁胺醇的方法。样品经提取后，用超高效液相色谱LC-30A快速分离，三重四极杆质谱仪LCMS-8030进行定量分析。克伦特罗、莱克多巴胺和沙丁胺醇在0.05～100 μg/L浓度范围内线性良好，标准曲线的相关系数为0.999以上；对0.1 μg/L、0.5 μg/L、1 μg/L、5 μg/L和10 μg/L标准溶液进行精密度实验，连续6次进样保留时间和峰面积相对标准偏差分别在0.42%和5.47%以下，系统精密度良好；方法定量限满足SN