本文利用岛津公司的GCMS-TQ8050三重四极杆气质联用仪以及AOC-6000自动进样器的SPME Arrow功能，建立了一种生活饮用水中18种多环芳烃的测定方法。取生活饮用水样品直接加入内标混合溶液，经SPME Arrow萃取后，用GCMSMS分离和检测。在0.05~1.0?g/L浓度范围内各组分线性关系良好，各组分相关系数均达到0.995以上，检出限在0.41~9.92ng/L。500ng/L标准品溶液连续进样6针，峰面积RSD均小于7%。该方法简单方便，能够有效的监测生活饮用水中多环芳烃的含量。

药物中残留溶剂的试验方法主要采用日本药典第十七修正版和USP（美国药典）通则 残留溶剂 中规定的顶空GC法。根据对人体健康的潜在风险，药物中的残留溶剂被分类为一类至三类，并受到严格控制，因此，需要进行高灵敏度的分析。分析时常用的载气是He，但由于最近出现He短缺的问题，出现了使用N2等作为载气进行分析的需求。本文中介绍依据日本药典第十七修正版第二次增补版，使用N2载气对一类、二类非水溶性样品进行分析的结果。

1）使用含中心切割技术的气相色谱法分析己烷中微量苯的含量，操作简单，分析周期短，有利于推广。 2） 中切切割技术避免了纯己烷的基质干扰，确保了微量苯良好的分离度和高的灵敏度。