药物代谢动力学是对药物在生物体内吸收、分布、生物转化、排泄等一系列过程进行定量研究的学科。药物代谢动力学研究的难点在于建立选择性强、精密度和准确度高、灵敏度高且快速的分析方法，测定生物样品（通常为血浆、组织或体液样品）中的微量药物和代谢产物浓度。生物样品分析工作贯穿于新药研发的整个过程，从药物的寻找、活性化合物的初步筛查、体内动力学研究、体内分布研究、给药剂量的确定等过程，生物样品的分析都起着重要的作用。生物样品分析的结果直接影响着新药研发过程的结论判断和项目计划。在分析过程中，最为重要的是需要开发灵敏、耐用的方法，确保测定结果的准确度和一致性。近年来，液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）在

锂离子电池（LiB）由正极、负极、电解液、隔膜等组成。通过在金属膜（集电器）上涂覆混合在有机溶剂中的活性材料、导电添加剂、粘合剂等的浆料，然后干燥，形成电极。N-甲基-2-吡咯烷酮（NMP）是一种用于溶剂基浆料的已知有机溶剂，尤其为了正极的质量控制，在干燥过程中检测正极中NMP的残留量。 本应用新闻介绍了一种利用顶空GC-FID法分析锂离子电池NCM（镍钴锰三元材料）正极中残留NMP的简单方法。此外，还介绍了使用GC-MS对残留在NCM阴极中的其它溶剂进行定性分析的结果，以及采用不同干燥工艺的五种不同阴极中残留溶剂量的比较。

本文针对抗疲劳类保健品中非法添加的药物建立了液相色谱LC-30A串联三重四极质谱LCMS-8030的检测方法。样品经提取后，用超高效液相色谱LC-30A快速分离，三重四极杆质谱仪LCMS-8030进行定量分析。4种组分标准曲线的相关系数为0.999以上；对LOQ浓度基质加标溶液进行精密度实验，基质加标峰面积和保留时间的相对标准偏差分别在7.478%~12.151%和0.032%~0.074%之间，仪器精密度良好。方法定量限均为0.4 μg/g。