本文建立了使用三重四极杆气质联用仪测定PM2.5中7种氧基多环芳烃（OPAHs）含量的分析方法。采用正己烷:丙酮 = 1:1（V:V）对大气采样滤膜样品进行萃取，萃取液定量浓缩后直接进GC-MS/MS分析，通过串联质谱的MRM方式，有效降低PM2.5对OPAHs的干扰，同时利用同位素内标物来校正仪器误差。在0.5~100 μg/L的浓度范围内，7种OPAHs的线性相关系数均在为0.999以上，在10 ng的加标含量条件下，加标回收率在73~85%之间；7种OPAHs的最低检出限均在0.01 μg/L以下，可满足大气中氧基多环芳烃的科研和监测分析要求，为建立大气PM2.5中的氧基多环

近年来，国际上掀起一股“绿色风潮”。特别是在电子电器产品、食品和食品接触性材料、玩具和纺织品领域，这股“绿色风潮”更加迅猛。随着人类的发展，对一些有害化学品的滥用情况日益严重，从而恶化了自然环境及人类生存环境。很多有害物质已经影响人类的健康和生存，因此，在世界范围内加大对有害物质的监管力度势在必行。

将锰矿或锰渣样品与熔剂按一定比例混合，用铂金坩埚高温熔融制备成荧光分析用玻璃片，然后使用X射线荧光光谱法（XRF法）分析锰矿及锰渣中多元素含量。采用混合熔剂熔样，降低了熔样温度，同时降低了样品在熔融过程的粘稠度，使样品与熔剂更容易混合均匀，从而提高了检测精度与准确度；通过特殊处理手段进行烧失量校正，消除烧失量对分析结果的影响；配制合适浓度的校正元素，利用合理的共存元素校正，提高分析结果的准确度；通过配制多种浓度梯度的标样，增加工作曲线的适用范围。本方法不受市售标准样品的限制，可用于分析元素含量在工作曲线范围内的不同类别的矿物。