本文采用气相色谱质谱联用仪，建立了一种快速测定疑似毒品中甲基苯丙胺、氯胺酮以及海洛因的检测方法。GCMS全扫描定性分析，SIM采集定量分析，在0.002~0.2 mg/mL浓度范围内，甲基苯丙胺、氯胺酮以及海洛因线性良好，相关系数均达到0.998以上，检出限分别为0.103、0.214、0.496 μg/mL；平均回收率在75-105 %之间；平行测试0.1 mg/mL的标准溶液6次，峰面积的相对标准偏差均小于3.5%，精密度良好。本方法操作简单，分析速度快，适用于疑似毒品中甲基苯丙胺、氯胺酮以及海洛因的检测。

本文探索了在存在复杂双电荷离子干扰时，如何利用岛津ICPMS-2030软件元素间校正（IEC）功能快速实现干扰校正，获得准确的测定结果。实验表明，在存在多个元素的双电荷离子同时对砷存在干扰时，岛津软件自带的元素间校正（IEC）功能可以实现准确的干扰去除，获得满意的测定结果。

司法部发布的行业标准SF/T 0094-2021《毛发中5F-MDMB-PICA等7种合成大麻素类新精神活性物质的液相色谱-串联质谱检验方法》于2021年11月17日起实施，本文采用岛津高效液相色谱联合三重四极杆质谱，建立了毛发中 5F-MDMB-PICA 等 9 种合成大麻素类新精神活性物质的检测方法。实验结果表明此方法分析时间比标准时间更短，检出限比标准要求的更低，采用内标法定量，9种合成大麻素类新精神活性物质线性良好，相关系数均大于0.999，准确度为87.6%~111.3%，各项指标均满足SF/T 0094-2021标准要求，可供公安司法领域检测人员参考。