本方法采用岛津GCMS-QP2020 NX建立海洋沉积物中16种邻苯二甲酸酯的检测方法，结果表明：在5~200 μg/L（DINP、DIDP& DDCP浓度分别为50~2000 μg/L）浓度范围内，各组分标准曲线线性良好，方法检出限在0.01~8.68 μg/L之间。分别取浓度为10 μg/L和100 μg/L标准品溶液连续进样6针，峰面积RSD均小于10.0%，精密度良好。加标回收率在60.21%-91.89%之间。本方法能有效地监测海洋沉积物中16种PAEs的含量。

药物晶型的不同，其物理化学性质也不同，生物利用度也不同，直接影响药物的质量与临床药效，因此在新药申报生产过程中，需要进行实验研究。本文参考2020药典《药品晶型研究及晶型质量控制指导原则（征求意见稿）》，使用岛津便携式拉曼光谱仪RM-3000对无味氯霉素A和B两个晶型分别进行拉曼散射测试，可以方便、快捷的对药物不同晶型进行定性鉴定。

本文使用岛津LCMS-8045三重四极杆液质联用仪建立了一种LC-MS/MS测定苹果汁中展青霉素残留量的方法。样品前处理方法参照《GB 5009.185-2016 食品中展青霉素的测定》中的方法进行，果汁样品经过提取和净化之后进行液质联用分析。展青霉素在5-250 ng/mL范围内线性良好，线性相关系数＞0.999，检出限在0.72 ng/mL，选10、100、200 ng/mL三个浓度水平标准工作液，连续6次进样保留时间和峰面积的相对标准偏差在0.056~0.124%和0.822~1.277%之间，系统精密度良好。同时还考察了空白苹果汁基质加标，回收率在91.9-97.4%之间。