本文建立了气相色谱法测定文具中6种苯系物（苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯）的分析方法，并采用气相色谱-质谱联用法进行确证。结果表明，在10~100 mg/L的浓度范围内，各组分线性相关系数均在0.999以上，线性关系良好。取浓度为10 mg/L的标准溶液重复进样6次，各组分峰面积的相对标准偏差（RSD%）均在2.2%以下，精密度良好。空白固体胶样品，进行浓度为500 mg/kg的加标，平均回收率在100~103%之间。本方法操作简单、灵敏度高，可为文具中6种苯系物的含量测定提供参考。

本文使用岛津气相色谱-三重四极杆质谱联用仪GCMS-TQ8040 NX，结合程序升温进样技术（PTV），建立了蔬菜和水果中甲氰菊酯含量的检测方法。在0.5~100 μg/L浓度范围内，甲氰菊酯线性相关系数R为0.999。取浓度为0.5 μg/L基质标准溶液连续进样6针，峰面积RSD%为5.16%。在加标回收实验中，低、中、高三个加标浓度为0.005、0.02和0.5 mg/kg，4种蔬菜和水果样品中甲氰菊酯加标回收率分布在为76.7%~128.4%之间。实验结果表明：该方法样品前处理操作简单，灵敏度高，结果准确，完全满足SN/T 2233-2020《出口植物源性食品中甲氰菊酯残留量

本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8040联用测定环境水中四溴双酚A的方法。样品经液液萃取，超高效液相色谱LC-30A分离，三重四极杆质谱仪LCMS-8040外标法进行定量分析。四溴双酚A在5~200 ?g/L 浓度范围内线性良好，相关系数可达0.9995；对5 ?g/L、50 ?g/L和100 ?g/L标准溶液连续6次进样，3个浓度标准品的峰面积和保留时间的相对标准偏差分别为3.72%、1.05%、1.04%和0.91%、0.90%、1.13%，仪器精密度良好；参照标准HJ168进行检出限测试，本方法的检出限为1.33 ng/L，定量限为5.31