随着治疗药物监测(TDM)理念的推广，对抗体类药物体内浓度进行准确定量的需求日益增加。液相色谱-质谱联用(LC-MS)技术作为抗体类药物浓度检测的重要手段之一，展现出良好的应用前景。本文以贝伐珠单抗为研究对象，基于岛津LCMS-9050系统与Skyline软件，对不同的LC-MS分析策略进行了比较，评估了nSMOL技术与传统酶解法的性能差异。从样品前处理难度、特征肽段的灵敏度和准确性、分析效率及样品洁净度四个方面进行评估，结果表明nSMOL法在整体性能上最优，具有高稳定性、高灵敏度和高效分析能力，为抗体药物的精准定量分析提供了可靠方法支持。

本文使用气相色谱法ECD检测器建立了生活饮用水中三氯乙醛的分析方法。三氯乙醛标准品在1-50 μg/L浓度范围内标准曲线线性良好，相关系数在0.999以上。2.0μg/L浓度标准溶液连续进6次平行样，峰面积RSD为1.2%，精密度良好。在添加水平为1.0和10 μg/L的条件下，三氯乙醛的平均加标回收率分别为82和85%。该方法前处理操作简单，灵敏度高、重复性好，适合于生活饮用水中三氯乙醛的定量分析。

本文利用高效液相色谱仪，建立了一种水质中9种烷基酚类化合物和双酚A的测定方法。本方法参考《HJ1192-2021水质 9种烷基酚类化合物和双酚A的测定 固相萃取/高效液相色谱法》，以外标法定量，双酚A、4-叔丁基苯酚、4-丁基苯酚、4-戊基苯酚、4-己基苯酚、4-叔辛基苯酚、4-庚基苯酚、4-支链壬基酚、4-辛基苯酚、4-壬基酚在20~1000 µg/L浓度范围内各组分线性关系良好，各组分相关系数均达到0.9999以上，方法检出限为0.05 μg/L，方法定量限为0.1 μg/L。对高中低三个水平的混合标准溶液连续进样6次，保留时间和峰面积重复性良好。加标回收实验中，各