使用傅里叶变换衰减全反射红外光谱（ATR-FTIR）分析技术，分析印刷品油墨在紫外光固化中的反应率。通过光固化前后谱图对比，出峰数目，位置一致，重现性良好，光固化前的样品在610 cm-1，910 cm-1，1406 cm-1的相对标准偏差RSD（n=5）分别为3.36%，2.07%，1.70%；光固化之后在以上波数的RSD（n=5）分别为4.39%，1.34%，1.16%。该方法用于油墨制品紫外光固化的反应率测定，操作简捷，快速，准确，结果令人满意。

采用高灵敏度的PDHID检测器，完成一次进样同时分析电子级六氟化硫中的永久性气体（O2、N2、CO、CO2）和氟化碳组分（CF4、C2F6、C3F8）。分析时间在30分钟内，使用目标组分浓度在10ppm左右的标样进行分析，重现RSD≤2%。

本文利用岛津气相色谱质谱联用仪建立了食用油中16种欧盟优控多环芳烃的测定方法。食用油中多环芳烃经溶剂提取，氢氧化钾乙醇溶液皂化，固相萃取柱净化，浓缩后用气相色谱-质谱联用仪测定，内标法定量。结果表明，16种多环芳烃组分在10~250 μg/L线性范围内线性关系良好，标准曲线相关系数均大于0.999，检出限在1.17~63.0 ng/L。取浓度为10 μg/L的标准品溶液连续进样6针，峰面积RSD均小于6.0 %。实际样品在含量为5.0 μg/kg的加标水平下，各组分的加标回收率在62.5~128.3 %之间。该方法简单方便，能够有效的监测食用油中16种欧盟优控多环芳烃的含量。